Thuốc Lorastad D

Số đăng ký:

Dạng bào chế: Viên nén bao phim

Đóng gói: Vỉ 10 viên. Hộp 3 vỉ

Nhà sản xuất: Công ty liên doanh TNHH Stada - Việt Nam

Nhà phân phối:

Nhà đăng ký:

Thành phần: Desloratadin

Hàm lượng:  Mỗi viên nén bao phim chứa:
Desloratadin                 5 mg
Tá dược vừa đủ            1 viên

Toa thuốc Lorastad theo công bố của nhà sản xuất hoặc cơ quan y tế. Đây là thông tin tham khảo. Bạn cần hỏi ý kiến bác sĩ trước khi dùng bất kỳ loại thuốc nào.

Phần thông tin tham khảo - Dùng thuốc theo chỉ định của Bác sĩ
Chỉ định

Desloratadin được chỉ định giảm các triệu chứng có liên quan đến:

- Viêm mũi dị ứng.

- Mày đay tự phát mạn tính.

Liều lượng

Lorastad D được dùng bằng đường uống.

- Người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên: 5 mg x 1 lần/ ngày.

- Liều khởi đầu chỉ định cho người lớn suy gan hoặc suy thận: 5 mg dùng cách ngày.

Chống chỉ định

Quá mẫn với desloratadin, với bất cứ thành phần nào của thuốc hoặc với loratadin.

Thận trọng

- Hiệu quả và an toàn của desloratadin cho trẻ nhỏ hơn 12 tuổi vẫn chưa được xác định.

- Nên dùng desloratadin thận trọng trong trường hợp suy thận nặng.

- Không nên dùng thuốc cho bệnh nhân có những vấn đề về di truyền liên quan đến không dung nạp galactose, khiếm khuyết men Lapp lactase hoặc rối loạn hấp thu glucose - galactose.

Tương tác thuốc

- Tương tác dược động có thể xảy ra (tăng nồng độ của desloratadin và chất chuyển hóa có hoạt tính) khi dùng desloratadin đồng thời với thuốc tác động đến men gan (như azithromycin, cimetidin, erythromycin, fluoxetin, ketoconazol).

Không có những thay đổi lâm sàng quan trọng trên điện tâm đồ hoặc trên những thử nghiệm đánh giá, dấu hiệu nguy hiểm hay về tác dụng ngoại ý.

- Nước bưởi không làm thay đổi dược động học của desloratadin.

Phụ nữ có thai và cho con bú

+ Phụ nữ có thai:

Chỉ sử dụng desloratadin trong thời kỳ mang thai khi thật sự cần thiết.

+ Phụ nữ cho con bú:

Desloratadin qua sữa mẹ, vì vậy nên quyết định ngừng cho con bú hoặc ngừng sử dụng desloratadin sau khi cân nhắc tầm quan trọng của thuốc đối với người mẹ.

Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và vận hành máy móc

Trong nghiên cứu để đánh giá khả năng lái xe và vận hành máy móc ở bệnh nhân dùng desloratadin, không xảy ra trường hợp nào nguy hiểm.

Tuy nhiên, nên thông báo cho bệnh nhân biết rất hiếm một vài người thấy chóng mặt, điều này có thể ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Tác dụng phụ

- Tác dụng phụ thường gặp được báo cáo nhiều hơn so với nhóm dùng giả dược bao gồm mệt mỏi (1,2%), khô miệng (0,8%) và đau đầu (0,6%).

- Tác dụng phụ phổ biến bao gồm viêm họng, khô miệng, nhức đầu, buồn nôn, mệt mỏi, mất ngủ, chóng mặt, thống kinh, khó tiêu và đau cơ.

Quá liều

- Trong trường hợp quá liều, xem xét những biện pháp chuẩn để loại bỏ phần hoạt chất chưa được hấp thu. Khuyến cáo điều trị triệu chứng và điều trị hỗ trợ.

- Dựa trên những thử nghiệm lâm sàng khi dùng liều lên đến 45 mg desloratadin (gấp 9 lần liều dùng), không quan sát thấy những tác dụng lâm sàng có liên quan. Desloratadin không bị loại trừ bằng thẩm tách máu nhưng chưa biết có bị loại trừ qua thẩm tách màng bụng không.

Hạn dùng: 24 tháng kể từ ngày sản xuất.